MiR-181a和MiR-216b在冠心病患者外周血单个核细胞中表达及意义

作者：李强; 陆士娟^*; 黄康; 张伟; 钟赞蕊

来源：心血管病学进展, 2019, 40(08): 1187-1192.

DOI：10.16806/j.cnki.issn.1004-3934.2019.08.029

• miR-181a
• miR-216b
• 冠心病
• 外周血单个核细胞

目的探究miR-181a和miR-216b在冠心病(CHD)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及意义。方法实时定量PCR检测125例CHD患者(观察组)和50例体检健康者(对照组) PBMC中miR-181a和miR-216b的表达水平。向CHD患者PBMC中分别转染miR-181a(miR-181a组)、miR-216b(miR-216b组)和对照质粒(NC组)。利用实时定量PCR检测各组细胞miR-181a和miR-216b的表达水平,采用MTT法检测各组细胞增殖、流式细胞术检测细胞凋亡、划痕实验检测细胞迁移。结果观察组患者PBMC中miR-181a和miR-216b的表达水平均明显低于对照组(P <0. 05)。转染后,miR-181a组PBMC中miR-181a表达水平和miR-216b组miR-216b表达水平均分别高于NC组(P <0. 05)。随着孵育时间延长,miR-181a组和miR-216b组细胞增殖率无明显变化,凋亡率明显增加(P <0. 05); NC组细胞增殖率明显增加(P <0. 05),凋亡率无明显变化。孵育相同时间时,miR-181a组和miR-216b组细胞增殖率和划痕愈合率明显低于NC组(P <0. 05),细胞凋亡率明显高于NC组(P <0. 05)。结论 miR-181a和miR-216b在CHD患者PBMC中低表达,提升miR-181a和miR-216b的表达量可明显抑制PBMC增殖和迁移,诱导其发生凋亡。

• 单位
  中南大学湘雅医学院