特发性高嗜酸性粒细胞增多综合征伴多脏器受损一例病例报道

作者：柴雅琴; 金发光; 郭晓雅; 张红军; 王瑞璇; 路玲; 顾兴^*

来源：中华肺部疾病杂志(电子版), 2023, 16(03): 448-450.

• 特发性高嗜酸性粒细胞增多综合征
• 多脏器损伤
• 糖皮质激素治疗

<正>特发性高嗜酸性粒细胞增多综合征(idiopathic hypergranulocytosis, IHES)是一种原发性高嗜酸性粒细胞增多，无潜在原因，其特征是持续显著的嗜酸性粒细胞增多(>1 500个/μl)数月，并有嗜酸性粒细胞介导的终末器官损伤的证据，是一种少见疾病[1-6]。本文对我院收治的1例特发性高嗜酸性粒细胞增多综合征患者临床资料及文献进行复习，报道如下。

• 单位
  西安市胸科医院; 西安市结核病胸部肿瘤医院; 中国人民解放军空军军医大学