摘要
目的探讨替比夫定联合胸腺素-α1治疗HBe Ag阳性慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法 106例HBe Ag阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为替比夫定联合胸腺素-α1治疗组(联合用药组)52例和单用替比夫定治疗组(单用药组)54例,观察两组治疗24周、48周时ALT复常率、HBV-DNA转阴率、HBe Ag转阴率、HBe Ag血清学转换率及不良反应。结果治疗24周时,联合用药组和单用药组HBV-DNA转阴率分别为75.0%(39/52)、77.8%(42/54),差异无统计学意义(P>0.05);联合用药组HBe Ag转阴率为26.9%(14/52),HBe Ag血清学转换率为25.0%(13/52)与单用药组的18.5%(10/54)、16.7%(9/54)相比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗48周时,两组HBV-DNA转阴率比较差异无统计学意义[88.5%(46/52)、79.6%(43/54),P>0.05];联合用药组的HBe Ag转阴率为38.5%(20/52),HBe Ag血清学转换率为36.5%(19/52),与单用药组的20.4%(11/54)和18.5%(10/54)相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组均未发生严重不良反应。结论替比夫定联合胸腺素-α1治疗HBe Ag阳性慢性乙型肝炎疗效优于单用替比夫定,是安全有效的治疗方法。
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单位苏州市第五人民医院; 中国人民解放军第八一医院; 太仓市第一人民医院