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摘要
建立HPLC测定43%氟吡菌酰胺·肟菌酯悬浮剂中有效成分的分析方法。选用WondaSil C18-WR反相色谱柱，以乙腈-水（体积比为60:40）为流动相，在波长220nm条件下测定试样中氟吡菌酰胺和肟菌酯的含量。结果表明：氟吡菌酰胺和肟菌酯的线性相关系数为0.999 2,变异系数分别为0.29%和0.42%,平均回收率分别为100.28%和100.24%。该方法操作简单，分离效果好，精密度和准确度高，适用于复配制剂中氟吡菌酰胺和肟菌酯的定量分析。
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建立HPLC测定43%氟吡菌酰胺·肟菌酯悬浮剂中有效成分的分析方法。选用WondaSil C18-WR反相色谱柱，以乙腈-水（体积比为60:40）为流动相，在波长220nm条件下测定试样中氟吡菌酰胺和肟菌酯的含量。结果表明：氟吡菌酰胺和肟菌酯的线性相关系数为0.999 2,变异系数分别为0.29%和0.42%,平均回收率分别为100.28%和100.24%。该方法操作简单，分离效果好，精密度和准确度高，适用于复配制剂中氟吡菌酰胺和肟菌酯的定量分析。
