摘要
目的探究氟化钠(NaF)对成骨细胞MC3T3-E1分化及Wnt信号转导通路的影响。方法小鼠成骨细胞MC3T3-E1细胞分为实验组和对照组,实验组细胞以终浓度为0. 05,0. 10,0. 50,1. 00,2. 00,3. 00,5. 00 mmol·L-1NaF处理,对照组细胞则以等量生理盐水处理。用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测MC3T3-E1细胞增殖情况;用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测MC3T3-E1细胞内ALP含量;蛋白免疫印迹法检测MC3T3-E1细胞Wnt信号转导通路蛋白的表达。结果 0. 05,0. 10,0. 50,1. 00,2. 00,3. 00,5. 00 mmol·L-1NaF处理48 h后,MC3T3-E1细胞生存率分别为(99. 18±2. 15)%,(92. 64±3. 15)%,(83. 69±2. 04)%,(70. 16±2. 49)%,(56. 15±3. 57)%,(42. 36±3. 58)%,(29. 56±1. 36)%。干预24 h后,对照组和低、中、高剂量实验组(0. 50,2. 00,5. 00 mmol·L-1NaF) MC3T3-E1细胞ALP含量分别为(10. 98±3. 52),(13. 26±2. 96),(8. 63±2. 05),(7. 12±1. 24) U·g-1prot,β-catenin蛋白相对表达量分别为0. 88±0. 02,1. 23±0. 06,0. 68±0. 05,0. 35±0. 05,Lrp5蛋白相对表达量分别为0. 96±0. 04,1. 32±0. 02,0. 65±0. 06,0. 33±0. 06,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论高浓度NaF可抑制MC3T3-E1细胞增殖、分化,但低浓度的NaF却可促进MC3T3-E1细胞分化,其作用机制与调控Wnt信号转导通路蛋白表达相关。
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