哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症临床对照

作者：朱桂东; 徐松泉; 周云芳

来源：医药导报, 2011, (04): 477-478.

• 哌罗匹隆
• 奎硫平
• 精神分裂症

目的比较哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法首发精神分裂症患者60例随机分成治疗组和对照组各30例。治疗组给予哌罗匹隆片,po,起始剂量4 mg.d-1,最大剂量48 mg.d-1,平均(28.0±8.0)mg.d-1。对照组给予奎硫平,初始剂量100 mg.d-1,最大剂量750 mg.d-1,平均(650.0±75.0)mg.d-1。两组治疗均8周。采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定疗效,以不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)及相关辅助检查评价耐受性。结果治疗8周后,治疗组PANSS分由治疗前(92.4±22.6)分降为(41.0±13.3)分(P<0.01);对照组PANSS总分由(92.5±23.1)分降为(40.1±12.5)分(P<0.01);治疗组和对照组显效率分别为80.0%和83.3%,不良反应发生率分别为30.0%和26.7%(P>0.05)。结论哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症总体疗效相当,安全性好。