新抗生素和糖尿病治疗药物开发的靶标——葡糖胺-6-磷酸合酶

作者：费良润; 吴宗辉; 王洪海; 谢建平

来源：生命的化学, 2008, (04): 472-476.

• 葡糖胺-6-磷酸合酶
• 抗生素
• 分子靶标 glucosamine-6-phosphate synthase
• antibiotic
• molecular target

葡糖胺-6-磷酸合酶催化氨基己糖代谢和细胞壁合成的第一步反应,即利用D-果糖-6-磷酸和L-谷氨酰胺生成葡糖胺-6-磷酸和谷氨酸,该途径的终产物N-乙酰葡糖胺是细菌和真菌细胞壁构建的基本成分。真菌、昆虫和甲壳类动物的几丁质,哺乳动物的糖蛋白和黏多糖都是通过N-乙酰葡糖胺最终合成的。葡糖胺-6-磷酸合酶是一个胰岛素调节酶,介导II型糖尿病的胰岛素抵抗。因此葡糖胺-6-磷酸合酶被认为是开发抗细菌、抗真菌、治疗II型糖尿病及其相关并发症等疾病的药物的分子靶标。

• 单位
  遗传工程国家重点实验室; 生命科学学院; 西南大学; 复旦大学